Dé-identification du rapport de test génétique avec anonym.plus

Retirez le patient tandis que les constats de variants restent clairs.

La dé-identification d'un résultat génétique consiste à retirer les données patient du fichier. Les données génétiques sont une catégorie particulière au sens du RGPD Art. 9. anonym.plus tourne sur votre appareil, les constats de variants restent mais personne n'est nommé.

Quand cela s’applique

Un cas de variant convient à une cohorte de recherche. Les constats peuvent rester, mais le nom, l'identifiant familial et les dates d'abord cachés.

Comment anonym.plus s’en charge

  1. Ouvrez le fichier (PDF, DOCX ou scan) sur votre ordinateur.
  2. L'OCR local lit les pages numérisées, le texte imprimé est trouvé.
  3. L'outil repère noms, dates, identifiants et libellés familiaux.
  4. Vérifiez chaque repère et gardez les termes de gène et de variant.
  5. Remplacez chaque identifiant par un jeton, ou retirez-le.
  6. Enregistrez la copie propre. La source reste chez vous.

Ce que vous devez fournir

Types d'entités de données de santé détectés

CatégorieType d’entité anonym.plusExemple
NomsPERSONIngrid Falk → [PATIENT_1]
DatesDATE_TIMERendu le 08/04/2026 → [DATE]
Identifiants dossierMEDICAL_RECORD_NUMBERIPP 845016 → [IPP]
PathologieMEDICAL_CONDITIONmutation BRCA1 → [DIAGNOSTIC]
NIRFR_NIRNIR 2 81 04 67 250 014 38 → [NIR]
ContactEMAIL_ADDRESSi.falk@chu-strasbourg.fr → [EMAIL]

Conformité atteinte

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Limites & précautions

Les données génétiques peuvent identifier une personne et même ses proches. Retirer les noms peut ne pas suffire seul. Traitez le jeu de variants avec soin, et sollicitez un avis d'expert pour une diffusion de recherche.

Questions fréquentes

Pourquoi les données génétiques sont-elles une catégorie particulière ?

Le RGPD Art. 9 classe les données génétiques comme sensibles. Elles peuvent révéler des traits et relier des proches, d'où une protection renforcée au-delà d'un champ ordinaire.

Retirer les noms rend-il les données anonymes ?

Pas toujours. Les marqueurs génétiques peuvent encore isoler une personne. Le retrait des noms aide, mais une diffusion de recherche peut exiger un avis d'expert sur le risque.

Les noms de gène et de variant resteront-ils lisibles ?

Oui. Les termes cliniques ne sont pas touchés. Seuls les détails patient et familiaux changent, les constats de variants se lisent tels qu'écrits.