La desidentificación de un informe de farmacogenética retira los identificadores personales y genéticos del paciente del documento. Los datos genéticos son categoría especial conforme al RGPD Art. 9. anonym.plus lo ejecuta localmente y conserva las variantes y las recomendaciones posológicas.
Cuándo se aplica
Un informe de farmacogenética vincula variantes génicas específicas a un paciente identificado. Para la investigación o la formación en medicina de precisión, se retiran los identificadores pero se conservan los resultados de variantes y las recomendaciones.
Cómo lo resuelve anonym.plus
- Abra el informe en anonym.plus en su dispositivo.
- La herramienta localiza el nombre, el NHC, el NUSS y el número de muestra.
- Fechas de análisis y datos del laboratorio quedan marcados.
- Confirme las marcas; los resultados de variantes y las recomendaciones posológicas permanecen.
- Sustituya los identificadores para la investigación o la formación.
- Guarde la copia limpia; la fuente permanece en su dispositivo.
Qué debe aportar
- El informe de farmacogenética (PDF, DOCX o exportación de sistema de laboratorio).
- Un operador (Sustituir para investigación; Expurgar para difusión amplia).
- Lista de identificadores de muestra para sustitución consistente entre ficheros.
Tipos de entidades de datos sanitarios detectados
| Categoría | Tipo de entidad anonym.plus | Ejemplo |
|---|---|---|
| Nombres | PERSON | Isabel Romero → [PACIENTE] |
| Identificadores de muestra | MEDICAL_RECORD_NUMBER | Muestra PGx-2026-1134 → [MUESTRA_ID] |
| Identificadores | ES_NUSS | 12-345678-90 → [NUSS] |
| Fechas | DATE_TIME | analizado 03/03/2026 → [FECHA] |
| Contacto | EMAIL_ADDRESS | i.romero@ejemplo.es → [EMAIL] |
| Lugar | LOCATION | Lab. Genómica, Hospital La Paz → [LABORATORIO] |
Cumplimiento logrado
- Cumple el RGPD Art. 9 para datos genéticos de categoría especial.
- Tratamiento conforme a la LOPDGDD y la Ley 14/2007 de Investigación Biomédica.
- Sin conexión: los datos genéticos no se transmiten fuera del dispositivo.
- Ficheros de trabajo protegidos con AES-256-GCM.
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Límites & advertencias
Los datos genéticos son inherentemente identificativos. La desidentificación reduce el riesgo pero no lo elimina completamente. Para la publicación científica, considere la seudonimización conforme al RGPD Art. 89 y la revisión del CEIm antes de la divulgación externa.
Preguntas frecuentes
¿Los resultados de variantes génicas son datos personales?
Sí. Las variantes génicas son datos genéticos protegidos por el RGPD Art. 9. Sin embargo, desvinculadas del nombre del paciente, reducen significativamente el riesgo de reidentificación para usos de investigación con salvaguardas adecuadas.
¿Se puede publicar el resultado tras la desidentificación?
Para publicación científica, la desidentificación debe complementarse con la evaluación del CEIm y las salvaguardas del RGPD Art. 89. La herramienta retira los identificadores directos.
¿La herramienta detecta los números de muestra?
Sí. Los patrones de identificadores de muestra de laboratorio se detectan y marcan para sustitución.