Dé-identification du compte rendu de pharmacogénomique avec anonym.plus

Effacez les identifiants du compte rendu génétique pendant que les données de variants restent.

La dé-identification en pharmacogénomique retire les détails personnels d'un compte rendu gène-médicament. Les résultats génétiques sont des données de catégorie particulière au sens du RGPD Art. 9. anonym.plus le fait localement et garde le variant et les recommandations posologiques.

Quand cela s’applique

Un compte rendu gène-médicament nomme le patient et le médecin prescripteur. Il associe les variants détectés à des conseils posologiques. Pour la recherche, vous n'effacez que les identifiants.

Comment anonym.plus s’en charge

  1. Ouvrez le fichier dans anonym.plus sur un appareil local.
  2. L'outil trouve les noms du patient et du clinicien, plus les identifiants.
  3. Dates et contacts sont marqués dans toute l'entrée.
  4. Confirmez les marquages ; les variants détectés restent comme contenu clinique.
  5. Remplacez les identifiants avec la table de relien désactivée pour l'anonymat.
  6. Enregistrez la copie propre ; la source reste sur votre machine.

Ce que vous devez fournir

Types d'entités de données de santé détectés

CatégorieType d’entité anonym.plusExemple
NomsPERSONnom du patient → [PATIENT]
NomsPERSONmédecin prescripteur → [CLINICIEN]
DatesDATE_TIMErendu le 11 avr. → [DATE]
IdentifiantsFR_NIRn° sécurité sociale → [NIR]
ContactEMAIL_ADDRESSlabo@exemple.fr → [EMAIL]
LieuLOCATIONlabo de Strasbourg → [LABO]

Conformité atteinte

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Limites & précautions

Les résultats génétiques bruts peuvent identifier une personne même sans les noms. L'outil retire les identifiants nommés autour du résultat. Il ne peut pas rendre un génome complet anonyme. Pour les jeux génétiques partagés, demandez un avis d'expert sur le risque résiduel.

Questions fréquentes

Un résultat génétique peut-il vraiment être anonyme ?

Une séquence complète est difficile à anonymiser, car elle est unique à une personne. L'outil efface les identifiants nommés ; pour des résultats génomiques bruts, pesez un avis d'expert sur le risque résiduel.

Les variants détectés sont-ils supprimés ?

Non. Le variant et les recommandations posologiques sont le résultat clinique, ils restent donc. Seuls les identifiants nommés autour sont retirés.

Pourquoi est-ce si sensible au sens du RGPD ?

Les détails génétiques et de santé relèvent de l'Art. 9 comme données de catégorie particulière, ils exigent donc une base légale. Retirer les identifiants nommés réduit l'empreinte personnelle pour les usages secondaires.