L'anonimizzazione delle richieste di informazione medica rimuove i dati del richiedente e del paziente citato dalla documentazione. Il processo rispetta il GDPR Art. 9 e il Codice Privacy (D.Lgs. 101/2018). anonym.plus opera localmente: il quesito clinico e la risposta restano per l'analisi dei trend, i dati identificativi scompaiono.
Quando si applica
Una richiesta di informazione medica contiene nome del medico richiedente, dati del paziente citato e contatti dell'istituzione. Per la reportistica interna o l'analisi dei trend questi dati devono essere anonimizzati.
Come lo gestisce anonym.plus
- Aprire la richiesta (PDF, DOCX o email esportata) in anonym.plus.
- L'applicazione individua nome richiedente, paziente citato e istituzione.
- Indirizzi email e numeri di telefono sono marcati nell'intero documento.
- Verificare: il quesito clinico e la risposta non sono identificatori.
- Anonimizzare gli elementi confermati.
- Salvare la richiesta anonimizzata. Il sorgente resta sul dispositivo.
Cosa serve fornire
- La richiesta di informazione medica (PDF, DOCX, TXT o email esportata).
- Operatore: Anonimizzazione per analisi trend, Oscuramento per archivio.
- Whitelist per conservare nomi di farmaci e indicazioni terapeutiche.
Tipi di entità rilevati nei dati sanitari
| Categoria | Tipo di entità anonym.plus | Esempio |
|---|---|---|
| Richiedente | PERSON | Dott. Ferrari → [RICHIEDENTE] |
| Paziente citato | PERSON | paziente G.M. → [PAZIENTE] |
| Istituzione | ORGANIZATION | Ospedale Civile Brescia → [ISTITUZIONE] |
| EMAIL_ADDRESS | info.medica@ospedale.it → [EMAIL] | |
| Date | DATE_TIME | richiesta del 18/06/2026 → [DATA] |
| ID richiesta | MEDICAL_RECORD_NUMBER | MIR-2026-00345 → [ID_RICHIESTA] |
Conformità raggiunta
- Informazione scientifica — il Titolo VIII del D.Lgs. 219/2006 sulla pubblicità e l'informazione sui medicinali e il Codice deontologico di Farmindustria delimitano ciò che il servizio di informazione medica può rispondere.
- Segnalazione derivata — una richiesta non sollecitata può contenere una sospetta reazione avversa: il Modulo VI delle GVP dell'EMA ne impone il passaggio in farmacovigilanza ai sensi del Titolo IX del D.Lgs. 219/2006, e il contenuto clinico sopravvive alla rimozione del richiedente.
- Protezione dei dati — se chi scrive descrive il proprio caso si entra nell'art. 9 GDPR e nelle misure di garanzia dell'art. 2-septies del D.Lgs. 196/2003; per il solo clinico richiedente basta la minimizzazione dell'art. 5, par. 1, lett. c), GDPR.
- Sicurezza del trattamento — elaborazione completamente offline, nessun caricamento su cloud; le copie di lavoro sono cifrate con AES-256-GCM + Argon2id.
Anonimizza Richieste di informazione medica offline — vedi piani & inizia gratis →
Limiti & avvertenze
Il quesito clinico e la risposta restano intatti. Quesiti molto specifici su pazienti con condizioni rare possono ridurre l'anonimato: valutare la generalizzazione del caso clinico.
Domande frequenti
Il quesito clinico viene rimosso?
No. Il quesito è il valore informativo della richiesta e resta intatto. Vengono rimossi solo i dati identificativi del richiedente e del paziente.
Posso usare le richieste anonimizzate per l'analisi dei trend?
Sì. Le richieste anonimizzate sono ideali per analizzare i pattern di domanda di informazione medica.
Il processo funziona con email esportate?
Sì. anonym.plus elabora documenti esportati da client email in formato PDF o TXT.